Walang kulay na gas na may mahinang mabangong amoy, madaling matunaw. Natutunaw sa alkohol at eter, at natutunaw din sa acetone, benzene, dichloroethane, amyl acetate, furfural, at copper ammonia acetate solution. Hindi matutunaw sa tubig.

1) Ang reaksyon ng Diels-Alder ay nangyayari sa mga electron-deficient dienophilic compound upang makabuo ng anthraquinone, na ang mga derivative ay mahalagang mga intermediate ng dye, fungicide at insecticides. (2) Mag-react sa maleic anhydride (tinukoy bilang maleic anhydride) at pagkatapos ay i-condense para makagawa ng tetrahydrophthalic anhydride, na maaaring magamit bilang curing agent at plasticizer para sa polyester resin at epoxy resin. Ang tetrahydrophthalic anhydride ay pagkatapos ay na-oxidize ng nitric acid upang makakuha ng butane tetracarboxylic acid, na isang hilaw na materyal para sa paggawa ng pinturang nalulusaw sa tubig. Katulad nito, ang tetrahydrophthalic anhydride ay hydrogenated upang makagawa ng hexahydrophthalic anhydride, na maaaring magamit bilang isang curing agent para sa epoxy resin. (3) Ito ay tumutugon sa sulfur dioxide upang makabuo ng cyclobutene Chemicalbook sulfone, na pagkatapos ay ihahanda sa isang may tubig na solusyon at hydrogenated sa pagkakaroon ng isang skeleton nickel catalyst upang makagawa ng cyclobutene sulfolane, na isang selective solvent para sa aromatic hydrocarbon extraction. Ang pinaghalong sulfolane at diisopropanolamine ay maaaring gamitin bilang isang decarbonation gas. (4) Ang linear na telomerization reaction ng butadiene ay lubhang kapaki-pakinabang sa industriya. Pagkatapos ng linear dimerization, isang walong-carbon straight-chain olefin ang makukuha, na pagkatapos ay hydroformylated at hydrogenated para makakuha ng nonanol, na may mahalagang gamit sa synthesis ng mga pabango, surfactant, at lubricant additives. Gamit ang cobalt complex bilang isang katalista, ang dimerization, trimerization at tetramerization nito ay lahat ng hilaw na materyales para sa pag-synthesize ng mas mataas na alkohol at macrocyclic musk.