balita

Mga kasingkahulugan sa Ingles: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numero ng CAS: 135-19-3
Pormularyo ng molekula: C10H8O
Timbang ng molekula: 144.17
Numero ng EINECS: 205-182-7

Mga kaugnay na kategorya:

Mga Intermediate; Mga Aromatikong Compound; Mga Nahuling Kulay at Mga Kaugnay na Compound; Tagapag-develop; Alpabetikal; Mga Bioaktibong Maliliit na Molekula; Mga Biokemikal at Reagent; Mga Building Block; alkohol; MICROCIDIN; mga pigment; Fluorescent; Naphthalene; Mga Intermediate na Pangkulay; Mga Aromatikong Pangkulay; Mga BioxyLabs; Fluorthescent; Organismo; Bigenology; Organikong Kemikal; Mga Particle at Mantsa; Mga Probe at Indicator na Sensitibo sa pH;

 

Paraan ng paggamit at sintesis ng 2-naphthol

Pinakamataas na pinapayagang paggamit ng mga additives sa pagkain at pinakamataas na pinapayagang pamantayan ng residue Pangalan ng pandagdag Ang pangalan ng pagkain na nagpapahintulot sa paggamit ng additive na ito Dagdag na tungkulin Pinakamataas na pinapayagang paggamit (g/kg) Pinakamataas na pinapayagang residue (g/kg)
Asetonitrile Mga sariwang prutas na ginamot sa ibabaw (mga prutas na citrus lamang) pang-imbak 0.1 Natitirang dami ≤70mg/kg

Mga katangiang kemikal:puting makintab na mga tipak o puting pulbos. Hindi natutunaw sa tubig, natutunaw sa ethanol, ether, chloroform, gliserin at mga solusyon ng alkali.

Gamitin:
1. Ginagamit ito sa paghahanda ng Tobias acid, J acid, 2,3 acid at azo dyes, at isa ring hilaw na materyal para sa mga rubber antioxidant, mineral processing agent, fungicide, antifungal agent, preservatives, atbp.
2. Bilang isang preserbatibo, itinatakda ng aking bansa na maaari itong gamitin para sa preserbasyon ng sitrus, ang pinakamataas na dami ng paggamit ay 0.1g/kg, at ang natitirang dami ay hindi hihigit sa 70mg/kg.
3. Ang Ethylnaphthol, na kilala rin bilang β-naphthol at 2-naphthol, ay isang intermediate ng plant growth regulator naphthoxyacetic acid.
4. Ginagamit bilang pangpreserba ng pagkain ng hayop. Ayon sa ating bansa, maaari rin itong gamitin para sa pagpreserba ng sitrus. Ang pinakamataas na dami ng paggamit ay 0.1g/kg, at ang natitirang dami ay hindi hihigit sa 70mg/kg.
5. Ginagamit bilang analytical reagent, ethylene, carbon monoxide absorbent at fluorescent indicator
6. Mahahalagang organikong hilaw na materyales at mga intermediate ng tina, na ginagamit sa paggawa ng Toubic acid, butyric acid, β-naphthol-3-carboxylic acid, at ginagamit din sa paggawa ng anti-aging agent D, anti-aging agent DNP at iba pang anti-aging agent, organic pigments at fungicides.
7. Ginagamit sa paghahanda ng Tobias acid, J acid, 2.3-acid, at ginagamit sa paghahanda ng anti-aging agent na D, anti-aging agent na DNP at mga anti-aging agent nito, mga organikong pigment at fungicide.
8. Beripikasyon ng bromine, chlorine, chlorate, niobium, copper, nitrite at potassium. Fluorescence Chemicalbook photodetection substrate ng phenolsulfonyltransferase. Kwalitatibong pagtukoy ng mga acid-base indicator, dyes, organic synthesis, allyl alcohol, methanol, chloroform, atbp. Carbon monoxide, ethanol absorbent, fluorescent indicator.
9. Pag-verify ng bromine, chlorine, chlorate, niobium, copper, nitrite at potassium; pagtukoy ng carbon monoxide, copper, nitrite at potassium; kwalitatibong pagtukoy ng allyl alcohol, methanol, chloroform, atbp.; phenolsulfon transferase, pagsukat ng fluorescence substrate; ethylene absorber; fluorescent indicator; acid-base indicator; dye intermediate.

Paraan ng produksyon:
1. Ito ay gawa mula sa naphthalene sa pamamagitan ng sulfonation at alkali fusion. Ang sulfonated alkali fusion method ay isang malawakang ginagamit na paraan ng produksyon sa loob at labas ng bansa, ngunit ito ay may malubhang kalawang, mataas na gastos, at mataas na konsumo ng biyolohikal na oxygen sa wastewater. Ang 2-isopropylnaphthalene method na binuo ng American Cyanamide Company ay gumagamit ng naphthalene at propylene bilang mga hilaw na materyales upang makagawa ng 2-naphthol bilang isang by-product ng acetone. Ang pamamaraang ito ay katulad ng produksyon ng phenol gamit ang cumene method. Quota ng pagkonsumo ng hilaw na materyales: refined naphthalene 1170kg/t, sulfuric acid 1080kg/t, solid caustic soda 700kg/t.

2.1) Paraan ng pagtunaw gamit ang sulfonated alkali. Ilagay ang pinong naphthalene sa sulfonation pot at initin (tunawin) sa 140°C. Magdagdag ng 1.085 beses (molar ratio) ng concentrated sulfuric acid sa loob ng 20 minuto, taasan ang temperatura, at panatilihin ito sa 160-164°C sa loob ng 2.5 oras. Natatapos ang reaksyon kapag ang nilalaman ng 2-naphthalenesulfonic acid ay umabot sa 66% o higit pa at ang kabuuang kaasiman ay 25%-27%. Ang sulfonate ay i-hydrolyze sa isang hydrolysis pot sa 140-150℃ sa loob ng 1 oras. Pagkatapos, sa isang neutralization pot, i-neutralize gamit ang sodium hydrogen nitrite solution sa 80-90°C hanggang sa hindi maging asul ang Congo red test paper. Gumamit ng singaw at hangin upang itaboy ang SO2 gas, palamigin sa 30-40°C at pagkatapos ay i-suction filter, hugasan gamit ang 10% na tubig na may asin, at pagkatapos ay i-suction filter upang makuha ang sodium 2-naphthalenesulfonate. Ilagay ang sodium hydroxide sa isang alkali melting pot, painitin (tunawin) sa 290°C, at idagdag ang sodium 2-naphthalenesulfonate sa loob ng humigit-kumulang 3 oras hanggang sa ang free alkali content ay 5%-6%. Pagkatapos, ito ay pinananatili sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay hinahalo sa tubig at pinadadaan sa SO2 sa 70-80°C hanggang sa maging walang kulay ang phenolphthalein. Magdagdag ng tubig upang pakuluan at hugasan, alisin ang sodium sulfite, at pagkatapos ay patuyuin at i-distill sa ilalim ng pinababang presyon upang makuha ang tapos na produkto. Ang kabuuang ani ay 73%-74%.
2) Paraang 2-isopropylnaphthalene. Ang Chemicalbook, na gumagamit ng naphthalene at propylene bilang mga hilaw na materyales, ay gumagawa ng 2-naphthol kasabay ng isang by-product ng acetone.

3. Ang paraan ng paghahanda ay ang pagdaragdag ng sulfuric acid sa tinunaw na naphthalene sa 140°C, pagsasagawa ng sulfonation sa 162~164°C, pag-hydrolyze ng sulfonate, hipan ang libreng naphthalene, at pag-react sa sodium sulfite upang makagawa ng 2-naphthalenesulfonic acid sodium salt. Ang solidong sodium salt at sodium hydroxide ay tinutunaw sa alkali sa 285-320°C, at pagkatapos ay pinapanatili sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay dini-dilute at ipinapasok sa sulfur dioxide para sa acidification upang makakuha ng krudong produkto, na hinuhugasan at inaalis ang tubig at pagkatapos ay dini-distill upang makuha ang produkto.

4. Paraan ng pagtunaw ng sulfonation alkali Ilagay ang pinong naphthalene sa isang sulfonation pot at initin (tunawin) sa 140°C. Magdagdag ng 1.085 beses (molar ratio) na concentrated sulfuric acid sa loob ng 20 minuto, taasan ang temperatura, at panatilihin ito sa 160~164℃ sa loob ng 2.5 oras. Natatapos ang reaksyon kapag ang nilalaman ng 2-naphthalenesulfonic acid ay umabot sa 66% o higit pa at ang kabuuang kaasiman ay 25%-27%. Ang sulfonate ay hydrolyzed sa isang hydrolysis pot sa 140~150℃ sa loob ng 1 oras. Pagkatapos, sa isang neutralization pot, i-neutralize gamit ang sodium bisulfite solution sa 80~90℃ hanggang sa hindi maging asul ang Congo red test paper. Gumamit ng singaw at hangin upang itaboy ang SO2 gas, palamigin sa 30-40°C at pagkatapos ay i-suction filter, hugasan gamit ang 10% na tubig na may asin, at pagkatapos ay i-suction filter upang makuha ang sodium 2-naphthalenesulfonate. Ilagay ang sodium hydroxide sa isang alkali melting pot, painitin (tunawin) sa 290°C, at idagdag ang sodium 2-naphthalenesulfonate sa loob ng humigit-kumulang 3 oras hanggang sa ang free alkali content ay 5% hanggang 6%. Pagkatapos nito, pinananatili ito sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay hinahalo sa tubig at pinadadaan sa SO2 sa 70~80℃ hanggang sa maging walang kulay ang phenolphthalein. Magdagdag ng tubig upang pakuluan at hugasan, alisin ang sodium sulfite, at pagkatapos ay patuyuin at i-distill sa ilalim ng pinababang presyon upang makuha ang natapos na produkto. Ang kabuuang ani ay 73% hanggang 74%. Ang 2-isopropylnaphthalene method ay gumagamit ng naphthalene at propylene bilang hilaw na materyales upang makagawa ng 2-naphthol habang ang by-product na acetone.

Hilaw na materyales sa itaas ng agos:sodium hydroxide–>sulfuric acid–>nitric acid–>anhydrous sodium sulfite–>sulfur dioxide–>naphthalene–>Congo red test paper–>sodium bisulfite solution–> 2-naphthalenesulfonic acid –>Phenolphthalein–> Sodium 2-naphthalenesulfonate–>Solid caustic soda

Mga produktong pang-ibaba: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigmentong Pula 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol–>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acidong Asul 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–>6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid–>2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid panloob na asin–>2-Amino-8-naphthol-6-sulfonic acid–>Lithol Scarlet–>Pigmentong Pula 53:1 Chemicalbook –>Pigmentong Kahel 5–>Pula ng Pigment 4–>Pula ng Pigment 3–>Itim na Mordant 17–>Naproxen–>Sintetikong Ahente ng Pag-tan HV–>Neutral na Itim 2S-RL–>Katamtamang Itim BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Sintesis Ahente ng Pag-tan PNC–>2-naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>Sodium 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Sintetikong Ahente ng Pag-tan Blg. 9


Oras ng pag-post: Abril-20-2021