English na kasingkahulugan: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams
Numero ng CAS: 135-19-3
Molecular formula: C10H8O
Molekular na timbang: 144.17
Numero ng EINECS: 205-182-7
Mga kaugnay na kategorya:
Mga Intermediate;Mga AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigment;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;BystuffIntermediates;Aromatics;DyeStuffBioFoxy; ology;OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSsensitiveProbesandIndicators;
2-naphthol na paggamit at paraan ng synthesis
Pinakamataas na pinapayagang paggamit ng mga additives ng pagkain at maximum na pinapayagang mga pamantayan ng residue | Additive na pangalan | Ang pangalan ng pagkain na nagpapahintulot sa paggamit ng additive na ito | Additive function | Pinakamataas na pinapayagang paggamit (g/kg) | Pinakamataas na pinapayagang nalalabi (g/kg) |
Acetonitrile | Mga sariwang prutas na ginagamot sa ibabaw (mga citrus fruit lamang) | pang-imbak | 0.1 | Ang natitirang halaga ≤70mg/kg |
Mga katangian ng kemikal:puting makintab na mga natuklap o puting pulbos. Hindi matutunaw sa tubig, natutunaw sa ethanol, eter, chloroform, gliserin at mga solusyon sa alkali.
Gamitin ang:
1. Ginagamit ito sa paghahanda ng Tobias acid, J acid, 2,3 acid at azo dyes, at isa ring hilaw na materyal para sa mga antioxidant ng goma, mga ahente sa pagproseso ng mineral, fungicide, antifungal agent, preservatives, atbp.
2. Bilang isang preservative, ang aking bansa ay nagsasaad na maaari itong gamitin para sa pangangalaga ng citrus, ang maximum na halaga ng paggamit ay 0.1g/kg, at ang natitirang halaga ay hindi hihigit sa 70mg/kg.
3. Ang ethylnaphthol, na kilala rin bilang β-naphthol at 2-naphthol, ay isang intermediate ng plant growth regulator na naphthoxyacetic acid.
4. Ginamit bilang isang feed preservative. Ayon sa ating bansa, maaari rin itong gamitin para sa pangangalaga ng citrus. Ang maximum na halaga ng paggamit ay 0.1g/kg, at ang natitirang halaga ay hindi hihigit sa 70mg/kg.
5. Ginagamit bilang analytical reagent, ethylene, carbon monoxide absorbent at fluorescent indicator
6. Mahahalagang organikong hilaw na materyales at dye intermediate, ginagamit sa paggawa ng Toubic acid, butyric acid, β-naphthol-3-carboxylic acid, at ginagamit sa paggawa ng anti-aging agent D, anti-aging agent DNP at iba pang anti -mga ahente sa pagtanda, mga organikong pigment at fungicide Maghintay.
7. Ginamit sa paghahanda ng Tobias acid, J acid, 2.3-acid, at ginagamit sa paghahanda ng anti-aging agent D, anti-aging agent na DNP at mga anti-aging agent nito, organic pigments at fungicides
8. Pagpapatunay ng bromine, chlorine, chlorate, niobium, copper, nitrite at potassium. Fluorescence Chemicalbook photodetection substrate ng phenolsulfonyltransferase. Kwalitatibong pagpapasiya ng mga tagapagpahiwatig ng acid-base, tina, organic synthesis, allyl alcohol, methanol, chloroform, atbp. Carbon monoxide, ethanol absorbent, fluorescent indicator.
9. Pagpapatunay ng bromine, chlorine, chlorate, niobium, copper, nitrite at potassium; pagpapasiya ng carbon monoxide, tanso, nitrite at potasa; husay na pagpapasiya ng allyl alcohol, methanol, chloroform, atbp.; phenolsulfon transferase substrate ng pagsukat ng fluorescence; ethylene absorber; tagapagpahiwatig ng fluorescent; tagapagpahiwatig ng acid-base; dye intermediate.
Paraan ng produksyon:
1. Ito ay ginawa mula sa naphthalene sa pamamagitan ng sulfonation at alkali fusion. Ang sulfonated alkali fusion method ay isang malawakang ginagamit na paraan ng produksyon sa bahay at sa ibang bansa, ngunit mayroon itong malubhang kaagnasan, mataas na gastos, at mataas na biological oxygen consumption sa wastewater. Ang 2-isopropylnaphthalene method na binuo ng American Cyanamide Company ay gumagamit ng naphthalene at propylene bilang hilaw na materyales upang makagawa ng 2-naphthol bilang isang by-product ng acetone. Ang pamamaraang ito ay katulad ng paggawa ng phenol sa pamamagitan ng pamamaraang cumene. Quota sa pagkonsumo ng hilaw na materyal: pinong naphthalene 1170kg/t, sulfuric acid 1080kg/t, solid caustic soda 700kg/t.
2.1) Paraan ng pagtunaw ng sulfonated alkali. Ilagay ang pinong naphthalene sa sulfonation pot at init (matunaw) hanggang 140°C. Magdagdag ng 1.085 beses (molar ratio) na puro sulfuric acid sa loob ng 20 minuto, taasan ang temperatura, at panatilihin ito sa 160-164°C sa loob ng 2.5 oras. Ang reaksyon ay nagtatapos kapag ang nilalaman ng 2-naphthalenesulfonic acid ay umabot sa 66% o higit pa at ang kabuuang kaasiman ay 25%-27%. Ang sulfonate ay na-hydrolyzed sa isang hydrolysis pot sa 140-150 ℃ para sa 1h. Pagkatapos, sa isang neutralization pot, i-neutralize gamit ang sodium hydrogen nitrite solution sa 80-90°C hanggang sa ang Congo red test paper ay hindi maging asul. Gumamit ng singaw at hangin upang itaboy ang SO2 gas, palamig sa 30-40°C at pagkatapos ay suction filter, hugasan ng 10% na tubig na asin, at pagkatapos ay suction filter upang makakuha ng sodium 2-naphthalenesulfonate. Ilagay ang sodium hydroxide sa isang alkali melting pot, init (matunaw) hanggang 290°C, at idagdag ang sodium 2-naphthalenesulfonate sa loob ng halos 3 oras hanggang ang libreng alkali na nilalaman ay 5%-6%. Pagkatapos, pinananatili ito sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay natunaw sa tubig at ipinapasa ang SO2 sa 70-80°C hanggang sa phenolphthalein ay walang kulay. Magdagdag ng tubig upang pakuluan at hugasan, alisin ang sodium sulfite, at pagkatapos ay mag-dehydrate at mag-distill sa ilalim ng pinababang presyon upang makuha ang natapos na produkto. Ang kabuuang ani ay 73%-74%.
2) 2-isopropylnaphthalene na pamamaraan. Ang Chemicalbook, na gumagamit ng naphthalene at propylene bilang hilaw na materyales, ay nagpaparami ng 2-naphthol sa parehong oras bilang isang by-product ng acetone.
3. Ang paraan ng paghahanda ay magdagdag ng sulfuric acid sa molten naphthalene sa 140°C, magsagawa ng sulfonation sa 162~164°C, mag-hydrolyze ng sulfonate, mag-ihip ng libreng naphthalene, at mag-react sa sodium sulfite upang makagawa ng 2-naphthalenesulfonic acid sodium salt . Ang solid sodium salt at sodium hydroxide ay alkali-natunaw sa 285-320°C, at pagkatapos ay pinananatili sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay diluted at ipinapasa sa sulfur dioxide para sa acidification upang makakuha ng isang krudo na produkto, na hinuhugasan at inaalis ang tubig at pagkatapos ay distilled upang makuha ang produkto.
4. Sulfonation alkali melting method Ilagay ang refined naphthalene sa isang sulfonation pot at init (matunaw) hanggang 140°C. Magdagdag ng 1.085 beses (molar ratio) concentrated sulfuric acid sa loob ng 20min, taasan ang temperatura, at panatilihin ito sa 160~164℃ sa loob ng 2.5h. Ang reaksyon ay nagtatapos kapag ang nilalaman ng 2-naphthalenesulfonic acid ay umabot sa 66% o higit pa at ang kabuuang kaasiman ay 25%-27%. Ang sulfonate ay na-hydrolyzed sa isang hydrolysis pot sa 140~150 ℃ para sa 1h. Pagkatapos, sa isang neutralization pot, i-neutralize gamit ang sodium bisulfite solution sa 80~90 ℃ hanggang ang Congo red test paper ay hindi maging asul. Gumamit ng singaw at hangin upang itaboy ang SO2 gas, palamig sa 30-40°C at pagkatapos ay suction filter, hugasan ng 10% na tubig na asin, at pagkatapos ay suction filter upang makakuha ng sodium 2-naphthalenesulfonate. Ilagay ang sodium hydroxide sa isang alkali melting pot, init (matunaw) hanggang 290°C, at magdagdag ng sodium 2-naphthalenesulfonate sa loob ng halos 3 oras hanggang ang libreng alkali na nilalaman ay 5% hanggang 6%. Pagkatapos nito, pinananatili ito sa 320-330°C sa loob ng 1 oras. Ang alkali melt ay natunaw sa tubig at ipinapasa ang SO2 sa 70~80 ℃ hanggang sa phenolphthalein ay walang kulay. Magdagdag ng tubig upang pakuluan at hugasan, alisin ang sodium sulfite, at pagkatapos ay mag-dehydrate at mag-distill sa ilalim ng pinababang presyon upang makuha ang natapos na produkto. Ang kabuuang ani ay 73% hanggang 74%. Ang 2-isopropylnaphthalene method ay gumagamit ng naphthalene at propylene bilang hilaw na materyales upang makagawa ng 2-naphthol habang ang by-product acetone.
Upstream na hilaw na materyal:sodium hydroxide–>sulfuric acid–>nitric acid–>anhydrous sodium sulfite–>sulfur dioxide–>naphthalene–>Congo red test paper–>sodium bisulfite solution–> 2-naphthalenesulfonic acid –>Phenolphthalein–> Sodium 2-naphthalenesulfonate–> Solid caustic soda
Mga produkto sa ibaba ng agos: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Red 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid–>2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid inner salt–>2-Amino-8-naphthol-6- sulfonic acid–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Black BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Synthesis Tanning agent PNC–>2- naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>Sodium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Synthetic Tanning Agent No. 9
Oras ng post: Abr-20-2021