Mga kasingkahulugan:Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen

Numero ng CAS: 95-73-8
Molecular formula: C7H6Cl2
Molekular na timbang: 161.03
Numero ng EINECS: 202-445-8

Mga kaugnay na kategorya:mga produktong pang-agrikultura at pangkalikasan; triazole fungicides; mga intermediate ng fungicide; mga intermediate ng pestisidyo; organikong hilaw na materyales; mga intermediate; mga organikong intermediate; Organics; Aryl; C7; Halogenated Hydrocarbons; Aromatics; Mga bloke ng gusali; Chemicalbook Chemical Synthesis; Hydrogenated Hydrocarbons; OrganicBuildingBlocks; Analytical standard na mga produkto; Organic building blocks; Pesticidessintermediate; Halogenated hydrocarbons; Organic na kemikal na hilaw na materyales.

2,4-Dichlorotoluene na paggamit at paraan ng synthesis
Mga katangian ng kemikal: walang kulay at transparent na likido.
Gamitin ang:
1) Ginagamit bilang mga intermediate ng mga pestisidyo, tina at mga parmasyutiko, na ginagamit sa paggawa ng 2,4-dichlorobenzaldehyde, mga gamot tulad ng adipine, buprofen, atbp.
2) Ang 2,4-Dichlorotoluene ay isang intermediate ng bactericides na diniconazole at benzylchlorotriazole, at Chemicalbook din ang hilaw na materyal para sa paghahanda ng 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) Mga organikong sintetikong hilaw na materyales, na ginagamit sa industriya ng parmasyutiko para sa paggawa ng mga antimalarial na gamot, Adepine, at ang synthesis ng ventral acid. Ginagamit sa mga intermediate ng pestisidyo upang gumawa ng 2,4-dichlorobenzyl chloride, 2,4-dichlorobenzoyl chloride, at 2,4-dichlorobenzoic acid.

Mayroong dalawang sintetikong pamamaraan para sa mga pamamaraan ng produksyon.
1. Ang pamamaraang 1.2,4-dichlorotoluene ay gumagamit ng 2,4-diaminotoluene bilang hilaw na materyal, at nakuha sa pamamagitan ng diazotization at chlorination. Ilagay ang hydrochloric acid at tubig sa reaction pot, init hanggang 50 ℃, i-dissolve ang 2,4-diaminotoluene sa ilalim ng pagpapakilos, pagkatapos ay ilagay ang hydrochloric acid at cuprous chloride sa palayok, magdagdag ng 1% sodium nitrite solution nang pantay-pantay sa Chemicalbook, Ang temperatura ay pinananatili sa humigit-kumulang 60 ℃, tumayo para sa layering, ang mas mababang produkto ng krudo ay hugasan ng tubig hanggang sa ito ay neutral, alkali ay idinagdag sa alkali, at pagkatapos ay hugasan ng tubig upang alisin ang alkali, ang krudo 2,4-dichlorotoluene ay pinaghihiwalay, at ang tapos na produkto ay steam distilled. . Ang 2.3-chloro-4-toluidine na paraan ay nakuha sa pamamagitan ng diazotization reaction na may sodium nitrite, at Sandmeyer reaction na may tansong klorido.

2.Ang paraan ng produksyon at mga paraan ng paghahanda nito ay ang mga sumusunod. Sa parachlorotoluene method, ang p-chlorotoluene at catalyst na ZrCl4 ay inilalagay sa reactor, at ang chlorine gas ay inilalabas upang maisagawa ang reaksyon ng chlorination. Ang dami ng chlorine gas ay kinokontrol hanggang sa dulo ng reaksyon at ang reaksyon ay itinigil. Ang nakuha na reactant ay naglalaman ng 85.1% ng 2,4-dichlorotoluene. Kung ang FeCl3 ay ginagamit bilang katalista upang isagawa ang reaksyon ng chlorination sa 10～15 ℃ hanggang sa ang relatibong density ng solusyon ay 1.025, ang produkto ay naglalaman ng 2,4-dichlorotoluene at 3,4-dichlorotoluene, at ang mass ratio ng dalawa ang mga bahagi ay 100:30 . Matapos makumpleto ang chlorination, hugasan ng tubig hanggang sa neutralidad, at gamutin gamit ang 10% NaOH solution sa 100～110 ℃ upang alisin ang iba pang mga dumi. Ang ginagamot na chloride ay itinutuwid at pinaghihiwalay sa isang high-efficiency rectification tower (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C). Ang mga ani ng 2,4-dichlorotoluene at 3,4-dichlorotoluene ay 64.4% at 19.8%, ayon sa pagkakabanggit. Ortho-chlorotoluene method o-chlorotoluene ay gumagamit ng sulfuryl chloride bilang chlorinating agent upang magsagawa ng chlorination reaction sa 142～196℃. Ang mga produkto ay 2,4-dichlorotoluene at 2,3-dichlorotoluene, at unreacted Ang komposisyon ng mga hilaw na materyales ay 55%, 6%, at 39%, ayon sa pagkakabanggit. Pagkatapos ng distillation (2,4-dichlorotoluene bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), 2,4-dichlorotoluene ay pinaghiwalay. Ortho-nitrotoluene method Ang Ortho-nitrotoluene ay chlorinated sa presensya ng FeCl3 catalyst sa 35～40℃. Kapag ang relative density ng reactant ay umabot sa 1.320 (15 ℃), hugasan ang materyal sa neutral, at ang reactant ay naglalaman ng 15% ng hilaw na materyal , 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , at 15% polychloride, pagkatapos ng rectification at crystallization treatment, ang Chemicalbook sa 2-chloro-6-nitrotoluene Ang mga ani ng 4-chloro-2-nitrotoluene at 4-chloro-2-nitrotoluene ay 50% at 30% ayon sa pagkakabanggit. Ang 4-chloro-2-nitrotoluene ay nakukuha sa pamamagitan ng hydrogenation reduction reaction at steam distillation upang makakuha ng 4-chloro-2-amino. Toluene, diazotization at pagdaragdag ng CH2Cl2 para sa reaksyon ng Sandmeyer upang makakuha ng 2,4-dichlorotoluene. Ang pamamaraan ay ginagamit upang makagawa ng 4-chloro-2-nitrotoluene na isang by-product ng 2-chloro-6-nitrotoluene (ginagamit bilang intermediate ng herbicide quinclorac). Paraan ng 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluene ay sumasailalim sa diazotization reaction sa pagkakaroon ng NaNO2 at hydrochloric acid, at pagkatapos ay nagsasagawa ng Sandmeyer reaksyon sa presensya ng Cu2Cl2 upang makakuha ng 2,4-dichlorotoluene. 3-Chloro-4-methylaniline method Ang 3-chloro-4-methylaniline at hydrochloric acid ay idinaragdag sa reaction kettle, ang NaNO2 aqueous solution ay idinaragdag nang patak-patak sa 3～5℃, at ang karagdagan ay nakumpleto sa loob ng 2～3h para sa diazotization Pagkatapos ng reaksyon, ang diazotized likido ay idinagdag dropwise sa isang hydrochloric acid solusyon na naglalaman ng Cu2Cl2 sa 2-5°C upang maisagawa ang Sandmeyer reaksyon upang makakuha ng 2,4-dichlorotoluene. Kabilang sa mga pamamaraan sa itaas, ang chloride na ginawa sa pamamagitan ng paggamit ng p-chlorotoluene at o-chlorotoluene bilang hilaw na materyales ay naglalaman ng maraming impurities at may katulad na mga punto ng pagkulo. Kinakailangang gumamit ng mga high-efficiency rectifying tower sa fractionate upang makakuha ng higit sa 98% ng 2,4-dichlorotoluene. Ang dalawang pamamaraan na ito ay mahirap gamitin, at ang gastos sa pamumuhunan ng kagamitan ay mataas. Ang 2,4-diaminotoluene na pamamaraan ay hindi angkop para sa industriyalisasyon, at ang o-nitrotoluene na pamamaraan at ang 3-chloro-4-methylaniline na paraan upang maghanda ng 2,4-dichlorotoluene ay may parehong mga pangunahing prinsipyo, at parehong nangangailangan ng diazotization at Sandmeyer Bilang tugon , may pagkukulang ng mas maraming basurang tubig. Ang paraan ng o-nitrotoluene ay ginagamit upang magkatuwang na makagawa ng 2-chloro-6-nitrotoluene, na higit na binabawasan upang makakuha ng 2-chloro-6-aminotoluene, na isang mahalagang intermediate para sa produksyon ng herbicide quinclorac.