Mga kasingkahulugan:Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4-DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen

Numero ng CAS: 95-73-8
Pormularyo ng molekula: C7H6Cl2
Timbang ng molekula: 161.03
Numero ng EINECS: 202-445-8

Mga kaugnay na kategorya:mga produktong pamantayan sa agrikultura at pangkapaligiran; mga triazole fungicide; mga intermediate ng fungicide; mga intermediate ng pestisidyo; mga organikong hilaw na materyales; mga intermediate; mga organikong intermediate; Mga Organiko; Aryl; C7; Mga Halogenated Hydrocarbon; Mga Aromatic; Mga Building Block; Sintesis ng Kemikal na Aklat; Mga Hydrogenated Hydrocarbon; Mga Organikong Building Block; Mga produktong pamantayan sa pagsusuri; Mga organikong bloke ng gusali; Mga intermediate ng pestisidyo; Mga halogenated hydrocarbon; Mga organikong kemikal na hilaw na materyales.

Paraan ng paggamit at sintesis ng 2,4-Dichlorotoluene
Mga katangiang kemikal: walang kulay at transparent na likido.
Gamitin:
1) Ginagamit bilang mga intermediate ng mga pestisidyo, tina at mga parmasyutiko, na ginagamit sa paggawa ng 2,4-dichlorobenzaldehyde, mga gamot tulad ng adipine, buprofen, atbp.
2) Ang 2,4-Dichlorotoluene ay isang intermediate ng mga bactericide na diniconazole at benzylchlorotriazole, at ang Chemicalbook din ang hilaw na materyal para sa paghahanda ng 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) Mga organikong sintetikong hilaw na materyales, na ginagamit sa industriya ng parmasyutiko para sa produksyon ng mga gamot laban sa malarya, Adepine, at ang sintesis ng ventral acid. Ginagamit sa mga intermediate ng pestisidyo upang gumawa ng 2,4-dichlorobenzyl chloride, 2,4-dichlorobenzoyl chloride, at 2,4-dichlorobenzoic acid.

Mayroong dalawang sintetikong pamamaraan para sa mga pamamaraan ng produksyon.
1. Ang pamamaraang 1.2,4-dichlorotoluene ay gumagamit ng 2,4-diaminotoluene bilang hilaw na materyal, at nakukuha sa pamamagitan ng diazotization at chlorination. Ilagay ang hydrochloric acid at tubig sa lalagyan ng reaksyon, painitin sa 50℃, tunawin ang 2,4-diaminotoluene habang hinahalo, pagkatapos ay ilagay ang hydrochloric acid at cuprous chloride sa lalagyan, idagdag ang 1% sodium nitrite solution nang pantay-pantay sa Chemicalbook. Ang temperatura ay pinapanatili sa humigit-kumulang 60℃, huminto habang nagpapatong-patong. Ang mas mababang krudong produkto ay hinuhugasan ng tubig hanggang sa maging neutral ito. Ang alkali ay idinaragdag sa alkali. Pagkatapos ay hinuhugasan ng tubig upang maalis ang alkali. Ang krudong 2,4-dichlorotoluene ay pinaghihiwalay, at ang natapos na produkto ay pinadadalisay gamit ang steam distillation. Ang pamamaraang 2.3-chloro-4-toluidine ay nakukuha sa pamamagitan ng diazotization reaction na may sodium nitrite, at Sandmeyer reaction na may copper chloride.

2.Ang paraan ng produksyon at ang mga pamamaraan ng paghahanda nito ay ang mga sumusunod. Sa paraan ng parachlorotoluene, ang p-chlorotoluene at katalista na ZrCl4 ay inilalagay sa reactor, at ang chlorine gas ay inilalabas upang maisagawa ang reaksyon ng chlorination. Ang dami ng chlorine gas ay kinokontrol hanggang sa matapos ang reaksyon at ang reaksyon ay itinitigil. Ang nakuha na reactant ay naglalaman ng 85.1% ng 2,4-dichlorotoluene. Kung ang FeCl3 ay gagamitin bilang katalista upang maisagawa ang reaksyon ng chlorination sa 10～15℃ hanggang sa ang relatibong densidad ng solusyon ay 1.025, ang produkto ay naglalaman ng 2,4-dichlorotoluene at 3,4-dichlorotoluene, at ang mass ratio ng dalawang bahagi ay 100:30. Pagkatapos makumpleto ang chlorination, hugasan ng tubig hanggang sa maging neutral, at gamutin gamit ang 10% NaOH solution sa 100～110℃ upang maalis ang iba pang mga dumi. Ang ginamot na chloride ay itinutuwid at pinaghihiwalay sa isang high-efficiency rectification tower (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C). Ang ani ng 2,4-dichlorotoluene at 3,4-dichlorotoluene ay 64.4% at 19.8%, ayon sa pagkakabanggit. Ang pamamaraang Ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene ay gumagamit ng sulfuryl chloride bilang chlorinating agent upang magsagawa ng chlorination reaction sa 142～196℃. Ang mga produkto ay 2,4-dichlorotoluene at 2,3-dichlorotoluene, at ang mga hindi nagre-react ay may komposisyon ng mga hilaw na materyales na 55%, 6%, at 39%, ayon sa pagkakabanggit. Pagkatapos ng distilasyon (2,4-dichlorotoluene bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), pinaghiwalay ang 2,4-dichlorotoluene. Paraan ng Ortho-nitrotoluene Ang Ortho-nitrotoluene ay nilagyan ng chlorine sa presensya ng FeCl3 catalyst sa 35～40℃. Kapag ang relatibong densidad ng reactant ay umabot sa 1.320 (15℃), hugasan ang materyal hanggang sa maging neutral, at ang reactant ay naglalaman ng 15% ng hilaw na materyal, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21%, at 15% polychloride, pagkatapos ng rectification at crystallization treatment, ang Chemicalbook ay magbubunga ng 2-chloro-6-nitrotoluene. Ang ani ng 4-chloro-2-nitrotoluene at 4-chloro-2-nitrotoluene ay 50% at 30% ayon sa pagkakabanggit. Ang 4-chloro-2-nitrotoluene ay nakukuha sa pamamagitan ng hydrogenation reduction reaction at steam distillation upang makuha ang 4-chloro-2-amino Toluene, diazotization at pagdaragdag ng CH2Cl2 para sa Sandmeyer reaction upang makuha ang 2,4-dichlorotoluene. Ang pamamaraan ay ginagamit upang makagawa ng 4-chloro-2-nitrotoluene na isang by-product ng 2-chloro-6-nitrotoluene (ginagamit bilang intermediate ng herbicide na quinclorac). Paraan ng 2,4-Diaminotoluene Ang 2,4-Diaminotoluene ay sumasailalim sa reaksyon ng diazotization sa presensya ng NaNO2 at hydrochloric acid, at pagkatapos ay isinasagawa ang reaksyon ng Sandmeyer sa presensya ng Cu2Cl2 upang makakuha ng 2,4-dichlorotoluene. Paraan ng 3-Chloro-4-methylaniline Ang 3-chloro-4-methylaniline at hydrochloric acid ay idinaragdag sa reaction kettle, ang NaNO2 aqueous solution ay idinaragdag nang patak sa 3～5℃, at ang pagdaragdag ay nakukumpleto sa loob ng 2～3 oras para sa diazotization. Pagkatapos ng reaksyon, ang diazotized liquid ay idinaragdag nang patak sa isang hydrochloric acid solution na naglalaman ng Cu2Cl2 sa 2-5°C upang maisagawa ang reaksyon ng Sandmeyer upang makakuha ng 2,4-dichlorotoluene. Sa mga nabanggit na pamamaraan, ang chloride na ginawa gamit ang p-chlorotoluene at o-chlorotoluene bilang hilaw na materyales ay naglalaman ng maraming dumi at may magkaparehong boiling point. Kinakailangang gumamit ng high-efficiency rectifying towers upang mag-fractionate upang makakuha ng higit sa 98% ng 2,4-dichlorotoluene. Mahirap gamitin ang dalawang pamamaraang ito, at mataas ang gastos sa pamumuhunan sa kagamitan. Ang pamamaraang 2,4-diaminotoluene ay hindi angkop para sa industriyalisasyon, at ang pamamaraang o-nitrotoluene at ang pamamaraang 3-chloro-4-methylaniline upang ihanda ang 2,4-dichlorotoluene ay may parehong pangunahing prinsipyo, at parehong nangangailangan ng diazotization at Sandmeyer. Bilang tugon, mayroong kakulangan ng mas maraming wastewater. Ang pamamaraang o-nitrotoluene ay ginagamit upang makagawa ng 2-chloro-6-nitrotoluene, na higit pang binabawasan upang makakuha ng 2-chloro-6-aminotoluene, na isang mahalagang intermediate para sa produksyon ng herbicide quinclorac.