N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide cas 538-75-0
| Numero ng CAS: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Lugar ng Pinagmulan: | Shandong, China |
| Kadalisayan: | 99% minuto |
| Numero ng Modelo: | CAS 538-75-0 |
| Hitsura: | Mga puting kristal, Mga puting kristal |
| CAS: | 538-75-0 |
| Imbakan: | Normal na temperatura |
| Halimbawa: | Magagamit |
| Pagsusuri: | 99% minuto |
| Iba pang mga Pangalan: | DCC |
| Blg. ng EINECS: | 208-704-1 |
| Uri: | Mga Intermediate na Parmasyutiko |
| Pangalan ng Tatak: | Mukhang kemikal |
| Aplikasyon: | Panggitna |
| PANGALAN: | Dicyclohexylcarbodiimide |
| MW: | 206.33 |
| Stock: | Sapat na |
| Pag-iimpake: | 1kg/bag, 25kg/drum |
Aplikasyon
1. Ginagamit bilang biochemical reagent at organic synthesis dehydration at shrinkage agent
2. Pangunahing ginagamit ito para sa sintesis at dehydration ng amikacin at mga amino acid. Ito ay isang mahusay na low temperature biochemical dehydrating agent.
3. Pangunahing ginagamit ito para sa condensation ng mga amino acid sa synthetic polypeptide. Halimbawa, sa FMOC – solid phase synthesis, ang carboxyl group ng isang amino acid ay bumubuo ng amide bond kasama ang amino group ng isa pang amino acid. Upang gawing mas madaling kapitan ang carboxyl group sa nucleophile attack, ang negatively charged oxygen atom ay dapat munang i-activate ng Chemicalbook upang maging isang mas mahusay na leaving group. Ginagampanan ng DCC ang papel na ito. Ang oxygen atom ng carboxyl group sa amino acid ay gumaganap bilang isang nucleophile upang atakihin ang carbon atom sa gitna ng DCC molecule upang ang DCC at ang carboxyl group ay magsama-sama upang bumuo ng isang ester structure, na ginagawang madaling isagawa ang nucleophilic attack ng amino group.
4. Reagent ng pagkabit; Reagent ng dehydration; Binabago ng transhydrogenase ang mitochondria ng puso ng baka; F1F0-adenosine triphosphate at iba pang mga inhibitor ng hydrogen transposase














